认识pAblo·pCasso下一代基因组工程CRISPR技术的新飞跃

一种名为“pAblo·pCasso”的新型CRISPR-Cas工具包将改变细菌基因组编辑的格局，为基因工程提供前所未有的精度和灵活性。这项新技术由诺和诺德基金会生物可持续性中心(DTUBiosustain)的研究人员开发，扩大了可用于碱基编辑的基因组位点范围，并显着加速了细菌的发育，以适应广泛的生物生产应用。

pAblo·pCasso树立了CRISPR-Cas技术的新标准。一项关键的创新是在革兰氏阴性细菌中实现精确且可逆的DNA编辑，这是以前的CRISPR系统无法实现的壮举。该工具包利用专门的融合酶、经过修饰的Cas9以及编辑器模块CBE或ABE，它们像分子铅笔一样改变特定的DNA核苷酸，从而准确地控制基因功能。

pAblo·pCasso的开发需要克服重大挑战。传统的CRISPR-Cas系统因其需要靶位点附近的特定DNA序列(PAM序列)而受到限制，并且在进行精确的单核苷酸改变方面效果较差。pAblo·pCasso通过整合不需要特定PAM序列的高级Cas融合变体超越了这些限制，从而扩大了可能的基因组编辑位点的范围。

此外，其通过专门的酶实现的可逆编辑能力允许临时修改，这对于动态和受控基因研究至关重要。

打破传统CRISPR技术的障碍

这项技术极大地增强了研究人员和工业界在工程细菌细胞工厂方面的能力。通过促进快速、精确的基因修饰，pAblo·pCasso加速了细菌的发育，适用于从药品到生物燃料的各种生物生产应用，与可持续生产目标保持一致。

DTUBiosustain的PabloI.Nikel教授表示：“通过pAblo·pCasso，我们打破了传统CRISPR技术的障碍。该工具包为细菌工程开辟了新的可能性，使我们更接近利用工程细菌进行高效、可持续的生物生产。”

博士后EkaterinaKozaeva和ManuelNieto-Domínguez补充道：“这种方法的一个主要新颖之处在于它能够访问和设计以前无法进行基因组编辑的位点，并且之后不会留下任何痕迹。我们现在可以在几天内创建细菌细胞工厂，而不是在像pAblo·pCasso质粒这样的工具重新定义了我们对细菌进行基因操作的方法，特别是那些通常更难设计的非典型细菌。”