研究团队开发出一种有前景的新型抗生素可使细菌细胞自毁

为了应对全球抗生素耐药性的威胁，科学家们正在寻找突破细菌细胞防御系统的新方法。多伦多大学(UofT的研究人员利用他们从之前的癌症研究中学到的知识，开发出了一种能引发细菌细胞自毁的新型化合物。

这种新型抗生素旨在针对一种天然酶——酪蛋白水解蛋白酶蛋白水解亚基(简称ClpP——这种酶能够分解旧的或有缺陷的蛋白质，在细胞内务管理中起着至关重要的作用。这种新化合物使ClpP酶超负荷运转，因此它开始分解不该分解的蛋白质，最终从内到外杀死自己的细胞。

多伦多大学生物化学教授WalidA.Houry博士说：“大多数抗生素都会抑制某种过程。通过这种方法，我们可以调节某种过程，从而开发出这种新型化合物，希望最终能将其投入临床。”Houry与RobertBatey博士及其同事密切合作，在此领域开展了先前的研究。

“事实证明，癌细胞中存在的[酶]也存在于细菌中。对于这个项目来说，棘手的事情是试图找到一种方法来攻击细菌ClpP，而不是人类ClpP，”Houry补充道。

萨斯喀彻温大学(USaskCMCF光束线的加拿大光源(CLS使Houry团队能够直观地看到人类和细菌ClpP之间的结构差异，并了解他们的新化合物在攻击ClpP时的表现。该团队利用人类和细菌酶之间的细微结构差异来设计可以靶向有害细菌而不会在此过程中损害人类细胞的化合物。

Houry表示，这种新的抗生素方法对于治疗脑膜炎和淋病等细菌感染具有巨大潜力。